Ensayo clínico fase II con diseño adaptativo basado en la respuesta a Cemiplimab en monoterapia mediante ctDNA y tratamiento posterior con quimioterapia (QT) y Cemiplimab o Cemiplimab en monoterapia en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado _ PALACE GECP 22/01

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El ensayo clínico PALACE GECP 22/01 investiga un tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado que no son candidatos a tratamientos curativos. Actualmente, estos pacientes suelen recibir quimioterapia, pero no se sabe si un enfoque que incluya el análisis de material genético en la sangre para personalizar el tratamiento puede aumentar la supervivencia a dos años en comparación con la quimioterapia tradicional. Por lo tanto, el estudio busca determinar si ajustar el tratamiento con base en el ctDNA, que se mide tras dos ciclos de Cemiplimab, puede mejorar la supervivencia de los pacientes que reciben este medicamento.