Estudio en fase III aleatorizado para comparar JNJ-79635322 y un anticuerpo biespecífico anti-BCMAxCD3 en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario que hayan recibido al menos 3 líneas previas de tratamiento, incluidos un IP, un IMiD y un anticuerpo anti-CD38

Entseguaren laburpena

El ensayo clínico en fase III, que evalúa la comparación entre el medicamento JNJ-79635322 y un anticuerpo biespecífico llamado teclistamab en pacientes con mieloma múltiple que ha vuelto a aparecer o que no responde a los tratamientos comunes, busca determinar la eficacia de estas opciones en personas que han recibido al menos tres tratamientos previos. Actualmente, estos pacientes suelen recibir tratamientos que incluyen medicamentos que ayudan a destruir células cancerosas y otros agentes inmunológicos, pero no se sabe si JNJ-79635322 podría ser igual de efectivo con menos efectos secundarios o una recuperación más rápida. Por ello, el estudio investiga si la administración de JNJ-79635322 puede ofrecer una mejor respuesta en comparación con el anticuerpo biespecífico, con el objeto de que esto lleve a una reducción en los síntomas y una mejor calidad de vida para los pacientes.