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2025-523555-66-00Fase IIIErrekrutatzen♦ Gaixotasun arraroa

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego comparativo con control activo de pelabresib (DAK539) y ruxolitinib, frente a placebo y ruxolitinib, en pacientes adultos con mielofibrosis sin tratamiento previo con un inhibidor de JAK

Informazio orokorra

EUCT 2025-523555-66-00
Fasea Fase III
Egoera Entsegua erreklutamenduan
Aztertutako gaixotasuna Mielofibrosis
Farmakoa Pelabresib monohydrate, ruxolitinib
Sustatzailea Novartis Pharma AG
Arlo terapeutikoa Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]
Zentroa Hospital Universitario Donostia
Gaixotasun arraroa Bai
Azken eguneraketa 19/10/2026

Entseguaren laburpena

El ensayo clínico de fase 3 investiga la combinación de pelabresib (un medicamento nuevo) y ruxolitinib en adultos con mielofibrosis, una enfermedad de la médula ósea que causa fibrosis y agrandamiento del bazo. Actualmente, los pacientes reciben tratamientos estándar que ayudan a controlar los síntomas y el tamaño del bazo, pero se desconoce si la combinación de estos dos medicamentos es más efectiva que la opción actual de un placebo junto con ruxolitinib. Por tanto, este estudio busca determinar si el tratamiento con pelabresib y ruxolitinib puede llevar a una mayor reducción del tamaño del bazo y mejora de los síntomas en 24 semanas, ofreciendo así una opción con menos complicaciones y mejor calidad de vida para los pacientes.

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