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2025-524263-21-01Fase IIIErrekrutatzen

Estudio fase III, abierto y aleatorizado que evalúa la eficacia y la seguridad de divarasib comparado con inmunoterapia de elección u observación, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio II-III KRAS G12C positivo, resecado

Informazio orokorra

EUCT 2025-524263-21-01
Fasea Fase III
Egoera Entsegua erreklutamenduan
Aztertutako gaixotasuna Cáncer de pulmón no microcítico en estadio II-III en sustitución de glicina 12 por cisteína en el homólogo del oncogén viral del sarcoma de la rata kirsten (KRAS G12C) positivo, resecado
Farmakoa Nivolumab, divarasib, pembrolizumab
Sustatzailea F. Hoffmann-La Roche AG
Arlo terapeutikoa Enfermedades [C] - Neoplasias [C04]
Zentroa Hospital Universitario Basurto
Gaixotasun arraroa Ez
Azken eguneraketa 05/10/2026

Entseguaren laburpena

El estudio clínico de fase III investiga la eficacia de un medicamento llamado divarasib en comparación con los tratamientos inmunológicos actuales, como pembrolizumab o nivolumab, en pacientes de cáncer de pulmón no microcítico en estadio II-III que presentan una mutación específica conocida como KRAS G12C, después de haber sido sometidos a una cirugía para eliminar el tumor. Actualmente, los pacientes suelen recibir tratamientos inmunológicos tras la cirugía, pero no se sabe si este enfoque es el más eficaz para prolongar la supervivencia sin que la enfermedad regrese. Por ello, el estudio busca determinar si divarasib puede ofrecer mejores resultados en términos de control de la enfermedad, con la esperanza de lograr una mayor tasa de supervivencia libre de enfermedad y menores efectos adversos.

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